成都生物制品研究所有限責(zé)任公司（下稱“公司”）自1958年建所以來，作為中國西南六省、市、自治區(qū)計劃免疫協(xié)作中心，是中國重要的生物制品生產(chǎn)基地之一，為國家擴大免疫規(guī)劃（EPI）提供安全有效的疫苗，預(yù)防傳染性疾病做出了重要貢獻。擁有生產(chǎn)批準文號的產(chǎn)品品種25個，包括了疫苗類，如乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）、23價肺炎球菌多糖疫苗（惠益康）、吸附無細胞百白破聯(lián)合疫苗（山聯(lián)泰）、皮內(nèi)注射用卡介苗等；治療用制品類，如治療用卡介苗、卡介菌多糖核酸注射液（卡舒寧）、重組人粒細胞刺激因子注射液(保力津)等；體內(nèi)診斷試劑類，如卡介菌純蛋白衍生物（BCG-PPD）。目前，公司所有在產(chǎn)產(chǎn)品已實施藥品追溯碼賦碼，依靠藥監(jiān)網(wǎng)平臺實現(xiàn)藥品生產(chǎn)及流通過程狀態(tài)查詢、追溯功能。
乙型腦炎減毒活疫苗是擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的疫苗，榮獲國家科學(xué)技術(shù)進步一等獎。自1988年上市，累計使用逾10億人份，2001年首次在尼泊爾獲得了藥品注冊許可后，依據(jù)各國的藥品監(jiān)管法規(guī)，先后在韓國、斯里蘭卡、印度等國家和地區(qū)成功進行了藥品注冊，獲得了銷售許可。2013年10月乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）成為中國通過世衛(wèi)組織認證的首個疫苗產(chǎn)品，公司也成為中國第一家通過世界衛(wèi)生組織認證的國際疫苗供應(yīng)商。
治療用卡介苗是中國第一個經(jīng)CFDA批準用于治療膀胱原位癌和預(yù)防膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的治療用生物制品，2013年治療用卡介苗順利實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，填補了我國膀胱癌生物免疫治療的空白，滿足了患者用藥需求，為提升我國膀胱癌診療水平、同步國際臨床研究應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。該產(chǎn)品是中、高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）術(shù)后首選藥物，在上市后臨床廣泛應(yīng)用以來，其特有的療效得到了充分驗證，也產(chǎn)生極大的經(jīng)濟效益和社會效益。
23價肺炎球菌多糖疫苗是公司自主研制成功的國內(nèi)首個肺炎球菌多糖類產(chǎn)品，榮獲四川省、成都市科技進步一等獎。該產(chǎn)品的23個型別菌株涵蓋了國內(nèi)85%-90%的致病性肺炎菌株。2017年在科特迪瓦完成注冊并首次出口。
吸附無細胞百白破聯(lián)合疫苗1993年經(jīng)成都、北京、武漢、長春、上海五家生物制品研究所合作研發(fā)成功。自1997年取得生產(chǎn)文號以來，經(jīng)歷年的工藝改進，生產(chǎn)工藝成熟，批間質(zhì)量穩(wěn)定。
近年來，公司致力于不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，保證產(chǎn)品的安全性、有效性和一致性，持續(xù)強化質(zhì)量管理措施，持續(xù)改進無菌保障措施，強化數(shù)據(jù)完整性的監(jiān)控和管理，生產(chǎn)出更多滿足國際衛(wèi)生市場需求的、達到WHO預(yù)認證標準的疫苗。
成都生物制品研究所有限責(zé)任公司（下稱“公司”）自1958年建所以來，作為中國西南六省、市、自治區(qū)計劃免疫協(xié)作中心，是中國重要的生物制品生產(chǎn)基地之一，為國家擴大免疫規(guī)劃（EPI）提供安全有效的疫苗，預(yù)防傳染性疾病做出了重要貢獻。擁有生產(chǎn)批準文號的產(chǎn)品品種25個，包括了疫苗類，如乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）、23價肺炎球菌多糖疫苗（惠益康）、吸附無細胞百白破聯(lián)合疫苗（山聯(lián)泰）、皮內(nèi)注射用卡介苗等；治療用制品類，如治療用卡介苗、卡介菌多糖核酸注射液（卡舒寧）、重組人粒細胞刺激因子注射液(保力津)等；體內(nèi)診斷試劑類，如卡介菌純蛋白衍生物（BCG-PPD）。目前，公司所有在產(chǎn)產(chǎn)品已實施藥品追溯碼賦碼，依靠藥監(jiān)網(wǎng)平臺實現(xiàn)藥品生產(chǎn)及流通過程狀態(tài)查詢、追溯功能。
乙型腦炎減毒活疫苗是擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的疫苗，榮獲國家科學(xué)技術(shù)進步一等獎。自1988年上市，累計使用逾10億人份，2001年首次在尼泊爾獲得了藥品注冊許可后，依據(jù)各國的藥品監(jiān)管法規(guī)，先后在韓國、斯里蘭卡、印度等國家和地區(qū)成功進行了藥品注冊，獲得了銷售許可。2013年10月乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）成為中國通過世衛(wèi)組織認證的首個疫苗產(chǎn)品，公司也成為中國第一家通過世界衛(wèi)生組織認證的國際疫苗供應(yīng)商。
治療用卡介苗是中國第一個經(jīng)CFDA批準用于治療膀胱原位癌和預(yù)防膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)的治療用生物制品，2013年治療用卡介苗順利實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，填補了我國膀胱癌生物免疫治療的空白，滿足了患者用藥需求，為提升我國膀胱癌診療水平、同步國際臨床研究應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。該產(chǎn)品是中、高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）術(shù)后首選藥物，在上市后臨床廣泛應(yīng)用以來，其特有的療效得到了充分驗證，也產(chǎn)生極大的經(jīng)濟效益和社會效益。
23價肺炎球菌多糖疫苗是公司自主研制成功的國內(nèi)首個肺炎球菌多糖類產(chǎn)品，榮獲四川省、成都市科技進步一等獎。該產(chǎn)品的23個型別菌株涵蓋了國內(nèi)85%-90%的致病性肺炎菌株。2017年在科特迪瓦完成注冊并首次出口。
吸附無細胞百白破聯(lián)合疫苗1993年經(jīng)成都、北京、武漢、長春、上海五家生物制品研究所合作研發(fā)成功。自1997年取得生產(chǎn)文號以來，經(jīng)歷年的工藝改進，生產(chǎn)工藝成熟，批間質(zhì)量穩(wěn)定。
近年來，公司致力于不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，保證產(chǎn)品的安全性、有效性和一致性，持續(xù)強化質(zhì)量管理措施，持續(xù)改進無菌保障措施，強化數(shù)據(jù)完整性的監(jiān)控和管理，生產(chǎn)出更多滿足國際衛(wèi)生市場需求的、達到WHO預(yù)認證標準的疫苗。
