成都生物制品研究所有限責任公司（下稱“公司”）自1958年建所以來，作為中國西南六省、市、自治區計劃免疫協作中心，是中國重要的生物制品生產基地之一，為國家擴大免疫規劃（EPI）提供安全有效的疫苗，預防傳染性疾病做出了重要貢獻。擁有生產批準文號的產品品種25個，包括了疫苗類，如乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）、23價肺炎球菌多糖疫苗（惠益康）、吸附無細胞百白破聯合疫苗（山聯泰）、皮內注射用卡介苗等；治療用制品類，如治療用卡介苗、卡介菌多糖核酸注射液（卡舒寧）、重組人粒細胞刺激因子注射液(保力津)等；體內診斷試劑類，如卡介菌純蛋白衍生物（BCG-PPD）。目前，公司所有在產產品已實施藥品追溯碼賦碼，依靠藥監網平臺實現藥品生產及流通過程狀態查詢、追溯功能。
乙型腦炎減毒活疫苗是擁有自主知識產權的疫苗，榮獲國家科學技術進步一等獎。自1988年上市，累計使用逾10億人份，2001年首次在尼泊爾獲得了藥品注冊許可后，依據各國的藥品監管法規，先后在韓國、斯里蘭卡、印度等國家和地區成功進行了藥品注冊，獲得了銷售許可。2013年10月乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）成為中國通過世衛組織認證的首個疫苗產品，公司也成為中國第一家通過世界衛生組織認證的國際疫苗供應商。
治療用卡介苗是中國第一個經CFDA批準用于治療膀胱原位癌和預防膀胱癌術后復發的治療用生物制品，2013年治療用卡介苗順利實現產業化，填補了我國膀胱癌生物免疫治療的空白，滿足了患者用藥需求，為提升我國膀胱癌診療水平、同步國際臨床研究應用奠定了基礎。該產品是中、高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）術后首選藥物，在上市后臨床廣泛應用以來，其特有的療效得到了充分驗證，也產生極大的經濟效益和社會效益。
23價肺炎球菌多糖疫苗是公司自主研制成功的國內首個肺炎球菌多糖類產品，榮獲四川省、成都市科技進步一等獎。該產品的23個型別菌株涵蓋了國內85%-90%的致病性肺炎菌株。2017年在科特迪瓦完成注冊并首次出口。
吸附無細胞百白破聯合疫苗1993年經成都、北京、武漢、長春、上海五家生物制品研究所合作研發成功。自1997年取得生產文號以來，經歷年的工藝改進，生產工藝成熟，批間質量穩定。
近年來，公司致力于不斷提高產品質量，保證產品的安全性、有效性和一致性，持續強化質量管理措施，持續改進無菌保障措施，強化數據完整性的監控和管理，生產出更多滿足國際衛生市場需求的、達到WHO預認證標準的疫苗。
成都生物制品研究所有限責任公司（下稱“公司”）自1958年建所以來，作為中國西南六省、市、自治區計劃免疫協作中心，是中國重要的生物制品生產基地之一，為國家擴大免疫規劃（EPI）提供安全有效的疫苗，預防傳染性疾病做出了重要貢獻。擁有生產批準文號的產品品種25個，包括了疫苗類，如乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）、23價肺炎球菌多糖疫苗（惠益康）、吸附無細胞百白破聯合疫苗（山聯泰）、皮內注射用卡介苗等；治療用制品類，如治療用卡介苗、卡介菌多糖核酸注射液（卡舒寧）、重組人粒細胞刺激因子注射液(保力津)等；體內診斷試劑類，如卡介菌純蛋白衍生物（BCG-PPD）。目前，公司所有在產產品已實施藥品追溯碼賦碼，依靠藥監網平臺實現藥品生產及流通過程狀態查詢、追溯功能。
乙型腦炎減毒活疫苗是擁有自主知識產權的疫苗，榮獲國家科學技術進步一等獎。自1988年上市，累計使用逾10億人份，2001年首次在尼泊爾獲得了藥品注冊許可后，依據各國的藥品監管法規，先后在韓國、斯里蘭卡、印度等國家和地區成功進行了藥品注冊，獲得了銷售許可。2013年10月乙型腦炎減毒活疫苗（杰益維）成為中國通過世衛組織認證的首個疫苗產品，公司也成為中國第一家通過世界衛生組織認證的國際疫苗供應商。
治療用卡介苗是中國第一個經CFDA批準用于治療膀胱原位癌和預防膀胱癌術后復發的治療用生物制品，2013年治療用卡介苗順利實現產業化，填補了我國膀胱癌生物免疫治療的空白，滿足了患者用藥需求，為提升我國膀胱癌診療水平、同步國際臨床研究應用奠定了基礎。該產品是中、高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）術后首選藥物，在上市后臨床廣泛應用以來，其特有的療效得到了充分驗證，也產生極大的經濟效益和社會效益。
23價肺炎球菌多糖疫苗是公司自主研制成功的國內首個肺炎球菌多糖類產品，榮獲四川省、成都市科技進步一等獎。該產品的23個型別菌株涵蓋了國內85%-90%的致病性肺炎菌株。2017年在科特迪瓦完成注冊并首次出口。
吸附無細胞百白破聯合疫苗1993年經成都、北京、武漢、長春、上海五家生物制品研究所合作研發成功。自1997年取得生產文號以來，經歷年的工藝改進，生產工藝成熟，批間質量穩定。
近年來，公司致力于不斷提高產品質量，保證產品的安全性、有效性和一致性，持續強化質量管理措施，持續改進無菌保障措施，強化數據完整性的監控和管理，生產出更多滿足國際衛生市場需求的、達到WHO預認證標準的疫苗。
